Setmelanotyd

[NR CAS. ] 920014-72-8
[Wzór cząsteczkowy] C49H68N18O9S2
[Masa cząsteczkowa] 1117.32
[Wygląd] Biały proszek
[Czystość] 99%

[Funkcja]
1. Do leczenia otyłości z niedoborem LEPR;
2. Może pomóc w przywróceniu funkcji szlaku MC4R w regulacji masy ciała i kontrolowaniu apetytu;

O Setmelanotydzie
Setmelanotyd jest pierwszym w swojej klasie oligopeptydowym agonistą MC4R, który przywraca funkcję zaburzonego szlaku MC4R, który niezależnie reguluje wydatek energetyczny i apetyt.
Setmelanotyd jest agonistą oligopeptydowego receptora melanokortyny-4 (MC4R), który jest częścią kluczowego szlaku biologicznego, który niezależnie reguluje wydatek energetyczny i apetyt. Warianty genów mogą upośledzać funkcję szlaku MC4R, co może prowadzić do skrajnego głodu (hiperapetytu) i wczesnej ciężkiej otyłości. Setmelanotyd jako terapia celowana przywraca funkcję uszkodzonej ścieżki MC4R, przywraca wydatek energetyczny i kontrolę apetytu, zmniejsza głód i zmniejsza masę ciała u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi otyłości.
Setmelanotyd wiąże się i aktywuje receptory MC4 w jądrze przykomorowym (PVN) i bocznym obszarze podwzgórza (LHA), co uważa się za efekt tłumienia apetytu. Setmelanotyd zwiększa spoczynkowy wydatek energetyczny u otyłych zwierząt i ludzi.
Obecnie setmelanotyd jest opracowywany jako terapia celowana mająca na celu przywrócenie funkcji uszkodzonego szlaku MC4R, przywrócenie wydatku energetycznego i kontrolę apetytu, zmniejszenie uczucia głodu i zmniejszenie masy ciała u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi otyłości. Obecnie nie ma terapii lekowych do leczenia tych rzadkich chorób genetycznych otyłości.