Leuprorelina

Kup Leuprorelinę w niskiej cenie. Wysoka jakość. Niska cena. Zapytanie teraz!
Zdobądź Leuprorelinę na sprzedaż; Uzyskaj cenę leuproreliny od producenta / dostawcy; dostawa, funkcja - Bolise.

[Cas NO. ] 53714-56-0
[Wzór cząsteczkowy] C59H84N16O12
[Masa cząsteczkowa] 1209.421
[Wygląd] Biały proszek
[Czystość] 98%

[Funkcja]
Leuprorelina ma funkcję regulowania poziomu hormonów człowieka. W początkowej fazie leczenia hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący LH, estrogen lub androgen może chwilowo wzrosnąć, a następnie. Ze względu na zmniejszoną reaktywność przysadki mózgowej dochodzi do zahamowania wydzielania FSH, LH oraz estrogenu lub androgenu, dzięki czemu ma dobre działanie terapeutyczne w chorobach zależnych od hormonów płciowych.

O Leuprorelinie
Leuprorelina jest lekiem gonadotropinowym, który może zmniejszać wydzielanie gonadotropin z przysadki mózgowej i hamować czynność układu przysadkowo-gonadalnego. Jest odpowiedni przy endometriozie, centralnym przedwczesnym dojrzewaniu płciowym, raku prostaty, raku piersi z dodatnim receptorem estrogenowym przed menopauzą, mięśniakach macicy z bólem talii i brzucha, krwotoku miesiączkowym itp.
Leuprorelina jest analogiem hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH), który ma dobre działanie regulacyjne na czynność przysadki mózgowej. Kiedy pęcherzyki są dysplastyczne, leuprorelina może być stosowana do promowania hormonu luteinizującego (LH), a hormon folikulotropowy (FSH) jest wytwarzany w celu promowania funkcji jajników, spowalniając w ten sposób proces wzrostu pęcherzyków, a także jest ważnym lekiem do regulacji w dół podczas zapłodnienia in vitro.
Leuprorelina jest nonapeptydowym analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), który może wiązać się ze specyficznymi receptorami przysadki mózgowej, zmniejszać reaktywność przysadki i ma właściwość hamowania układu gonad. Jego aktywność promowania uwalniania hormonu luteinizującego (LH) jest około 20 razy większa niż hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), a jego hamujący wpływ na czynność przysadki i gonad jest również silniejszy niż GnRH.